Dědičnost krátkozrakosti (myopie)

Enviromentálními činiteli mohou být: práce do blízka, práce na počítačových displejích a ostatních přístrojích emitujících světlo (elektronové mikroskopy, fotografické vybavení, lasery, atd.), stres a námaha očí.

Genetický profil vysoké krátkozrakosti (refrakční vada vyšší než -6,0D) se může lišit od genetického profilu nízké krátkozrakosti. Někteří vědci si myslí, že vysoká krátkozrakost je genetickými faktory determinována více než nízká krátkozrakost.

Jiné vysvětlení různých pohledů na úlohu dědičnosti u krátkozrakosti je citlivost lidského oka na velmi malé změny v jeho anatomické struktuře. Malé odchylky od normální stavby způsobují signifikantní refrakční vady, je tedy složité určit specifický genetický nebo enviromentální faktor jako jejich příčinu.

Genetika

Od roku 1992 byli genetické markery, které mohou být asociovány s geny způsobujících myopii, lokalizované na lidských chromozomech 1, 2, 12 a 18. Na krátkém rameni chromozomu 2 byla taková informace nalezena u vysoce krátkozrakých lidí. Genetické informace o nízké krátkozrakosti byly lokalizovány na krátkém rameni chromozómu 1, ale není známo, zda tato informace ovlivňuje strukturu samotného oka nebo jen citlivost na enviromentální faktory.

V roce 1998 zveřejnil tým amerických vědců, že gen pro familiární výskyt vysoké krátkozrakosti s autozomálně dominantní dědičností byl zmapován na lidském chromozomu 18. Stejný gen pro vysokou myopii byl nalezen na chromozomu 12.

Je známo, že rodiny s krátkozrakostí v anamnéze mají největší pravděpodobnost k rozvoji této vady. Jen 6-15% dětí pochází z rodin, ve které nemá krátkozrakost žádný z rodičů. V rodinách, kde je myopický jeden z rodičů se v 23-40% případů u dětí rozvinula krátkozrakost. V 33-60% se krátkozrakost rozvinula u dětí, které měly krátkozraké oba rodiče. Jedna americká studie prokázala, že děti s oběma myopickými rodiči jsou 6,42x náchylnější na získání krátkozrakosti, než děti s jedním nebo žádným krátkozrakým rodičem. Přesná spolupráce mezi genetickými a enviromentálními faktory v těchto rodinách není dosud známa.

Jedna multigenerační studie prováděná v Číně naznačuje, že subjekty třetí generace nesou větší riziko vzniku krátkozrakosti, dokonce i když jejich rodiče nebyli krátkozrací. Vědci usuzují, že (alespoň v Číně) genetické faktory krátkozrakosti zůstávají konstantní po poslední tři generace, zatímco se enviromentální faktory zesilují. Růst procenta lidí s myopií v posledních 50. letech v USA vedl americké vědce ke stejným závěrům.

Krátkozrakost je nejběžnější poruchou u lidí na celém světě. Postihuje 25-35% dospělé populace v USA a rozvojových zemích, převládá však názor, že v některých částech Asie je to až 40% populace. Někteří vědci nachází vyšší podíl myopií u žen než u mužů.