Kategorie: O očních vadách

Dědičnost krátkozrakosti (myopie)

Oftalmologové a oční specialisti diskutují po mnoho let o roli genetiky při vývoji krátkozrakosti. Někteří věří, že dispozice k myopii mohou být zděděné, ale skutečná porucha může být výsledkem enviromentálních a genetických faktorů.

1

Enviromentálními činiteli mohou být: práce do blízka, práce na počítačových displejích a ostatních přístrojích emitujících světlo (elektronové mikroskopy, fotografické vybavení, lasery, atd.), stres a námaha očí.

Genetický profil vysoké krátkozrakosti (refrakční vada vyšší než -6,0D) se může lišit od genetického profilu nízké krátkozrakosti. Někteří vědci si myslí, že vysoká krátkozrakost je genetickými faktory determinována více než nízká krátkozrakost.

Jiné vysvětlení různých pohledů na úlohu dědičnosti u krátkozrakosti je citlivost lidského oka na velmi malé změny v jeho anatomické struktuře. Malé odchylky od normální stavby způsobují signifikantní refrakční vady, je tedy složité určit specifický genetický nebo enviromentální faktor jako jejich příčinu.

Genetika

2

Od roku 1992 byli genetické markery, které mohou být asociovány s geny způsobujících myopii, lokalizované na lidských chromozomech 1, 2, 12 a 18. Na krátkém rameni chromozomu 2 byla taková informace nalezena u vysoce krátkozrakých lidí. Genetické informace o nízké krátkozrakosti byly lokalizovány na krátkém rameni chromozómu 1, ale není známo, zda tato informace ovlivňuje strukturu samotného oka nebo jen citlivost na enviromentální faktory.

V roce 1998 zveřejnil tým amerických vědců, že gen pro familiární výskyt vysoké krátkozrakosti s autozomálně dominantní dědičností byl zmapován na lidském chromozomu 18. Stejný gen pro vysokou myopii byl nalezen na chromozomu 12.

Je známo, že rodiny s krátkozrakostí v anamnéze mají největší pravděpodobnost k rozvoji této vady. Jen 6-15% dětí pochází z rodin, ve které nemá krátkozrakost žádný z rodičů. V rodinách, kde je myopický jeden z rodičů se v 23-40% případů u dětí rozvinula krátkozrakost. V 33-60% se krátkozrakost rozvinula u dětí, které měly krátkozraké oba rodiče. Jedna americká studie prokázala, že děti s oběma myopickými rodiči jsou 6,42x náchylnější na získání krátkozrakosti, než děti s jedním nebo žádným krátkozrakým rodičem. Přesná spolupráce mezi genetickými a enviromentálními faktory v těchto rodinách není dosud známa.

Jedna multigenerační studie prováděná v Číně naznačuje, že subjekty třetí generace nesou větší riziko vzniku krátkozrakosti, dokonce i když jejich rodiče nebyli krátkozrací. Vědci usuzují, že (alespoň v Číně) genetické faktory krátkozrakosti zůstávají konstantní po poslední tři generace, zatímco se enviromentální faktory zesilují. Růst procenta lidí s myopií v posledních 50. letech v USA vedl americké vědce ke stejným závěrům.

Krátkozrakost je nejběžnější poruchou u lidí na celém světě. Postihuje 25-35% dospělé populace v USA a rozvojových zemích, převládá však názor, že v některých částech Asie je to až 40% populace. Někteří vědci nachází vyšší podíl myopií u žen než u mužů.



Komentáře jsou automaticky uzavřeny 720 dnů po vydání článku.
Vydáno: 27.8.2010 | 
Přečteno: 5483x | 
 | Hodnocení:

Komentáře rss

stop Uzamčeno - nelze přidávat nové příspěvky.

Nebyly přidány žádné komentáře.


Nové články

Naši partneři

Rubriky článků